染色体存于细胞体核内，呈线性、在细胞体分裂时会产生高度螺旋状缠绕，变成交叉棒状的样子。其又名去氧核糖核酸，是人类遗传信息的载体，上面成千上万条携带基因，决计着人体的性别特性和身体发育，以及肢体和器官功能等。但若是人类的初始状况-胚胎种子出现了染色体异经常询问题，就会导致胚胎停止发育小产、胎儿生长迟缓，以致是出生缺陷等等问题的出现，给人类健康繁衍带来促退。
据全球卫生组织统计，约莫每1200个新生儿中则有1个婴儿存留身体或智能因染色体不同寻常受到影响，更严重的是跟着当前人类存留环境的好转和人类身体的健康状况下降，普遍大龄生育等要点所导致染色体不同寻常携带体逐年爬升，进而导致很多夫妻当然备孕困难、流产、胎儿发育畸形等不良妊娠问题频发。
染色体是基因的承载物，当染色体产生异常时，会导致基因的表达出现异常，胎儿机体发育不同寻常，这便是染色体发病的根来源根基因。普通染色体不同寻常分为下列二种情况：
⑴染色体数目发生异常：囊括染色体的数量增加、减轻，或是出现三倍体、多倍体等情况，其多见的染色体量数异样疾病有，21三体综合征，也就会是唐氏综合征;18三体，也就会是爱德华综合征;还有13三体;先天性卵巢生长不全;克氏综合征;p36单体综合征等。
2、染色体的结构出现畸变：如染色体缺损、移位、倒位、嵌入、重复和环状染色体等。如多见的11号染色体微缺损所引起的威姆氏综合征;八号染色体微缺少所引发Langer-Giedion综合征;15号染色体微缺失所引发特殊发生性满身羊癫疯等。
而根据染色体发生异样的部位又分为常染色体和性染色体不同寻常。常染色体不同寻常以上所述述的那些，而性染色体异常多见的有Turner综合征(XO)和与生俱来睾丸发育不全、超雄综合征(XYY)等。
染色体异常和反复流产的关系?
在自然流产胎儿其中有20～50%是由染色体异样而至;在新生婴中染色体异样的产生率是0.5～1%。染色体病患者通常存在四肢或器官发育畸形，智能卑贱、脸部异常、缺乏生活自理本事，单方面患者在童年即短寿，且当古人类的医药学技术还不能对染色体病症有很好的治愈方法，患儿都要面临终身的抱病和残疾的烦扰。因而，染色体病已成为临床遗传生物学的主要研究内容其中之一，只可通过试管婴儿技术和产前检查技术的干预，阻止和减轻染色体异样病变患儿的出生。
第三代试管婴儿技术如何预防染色体异常患儿的出生?
当古人类的分娩期诊断对染色体异样胎儿的评价准确率仅为60%左右，也就会是说，可能会有判断禁绝确，或是判断漏掉的问题出现，要么让本就健康的孩子骤然被动终止妊娠，要不是因为监测漏掉而导致染色体异样病变的孩子出现，哪种结果对于家庭来说同是重创的伤害。较佳方式是选择做三代试管婴儿技术来达成健康妊娠，从基因水平面去保障未来胎儿的优生质量和母体健康妊娠。
具体流程是试管助孕师会通过试管前配偶妇的基础检查，如激素六个项目、AMH、阴道超声、传染性病症、精液剖析报告等判断生育本领，并指导夫妇做好身体调护，打好健康生殖细胞个体的基础。其后通过基因测试来了解夫妇的遗传基因信息携带情况和染色体是否存在不同寻常畸变等，结合生育年龄、身体康健情况、生育本领、生育需求等量身定制合适的试管方案，在安全、自然、无毒副作用药物和科学促排监测的支持下，获得理想数目的成熟卵子;接着采用坡度精子洗濯技术对男性精液进行清洗优先选择健康精子，随后运用显微受精技术单精子注射技术帮助精卵完好结合;然后将受孕卵置于高端胚胎实验室中培育五天构成囊胚后，对囊胚外部细胞(未来发育成胎盘片面)进行安全提取后，采用三代试管PGT-M技术进行遗传学筛选和诊断，对囊胚的完备23对染色体量数和结构、微缺失等异样情况进行检查筛选扩充，对囊胚染色体上携带的基因情况进行不良渐变诊断，选择符合优育优生规范的健康囊胚移植母体子宫，阻隔近300种遗传病对以后胎儿的影响，防止染色体异常胚胎植入母体后的反复流产、发育畸形、胎儿出生缺陷等等问题的出现，达成平衡80%的试管好孕率，帮助更诸多家庭拥抱到健康宝宝。
